GMP
（Goeie vervaardigingspraktyke vir dwelms）
CGMP
（Huidige goeie vervaardigingspraktyke）
ICH
（Internasionale konferensie oor harmonisering van tegniese vereistes vir registrasie van farmaseutiese middels vir menslike gebruik）
FDA
(Food and Drug Administration)
NMPA
（Nasionale Mediese Produkte Administrasie）
CDE
（Sentrum vir Dwelm-evaluering）
EDQM
（Europese Direktoraat vir die Kwaliteit van Medisyne）
MHRA
(Reguleringsagentskap vir medisyne en gesondheidsorgprodukte)
WHO
(Wêreld- Gesondheidsorganisasie)
PIC/S
（Farmaseutiese Inspeksie Konvensie en Farmaseutiese Inspeksie Samewerkingskema）
DMF
（Drug Master-lêer）
CEP
（Sertifikaat van geskiktheid vir monografie van Europese farmakopee）
ASMF
（Active Substance Master File）
EIR
（Instellingsinspeksieverslag）
VMP
（Bekragtig meesterplan）
Postyd: 18 Februarie 2022