Paclitaxel-middels is beskou as die eerste-lyn behandeling vir borskanker, en word wyd klinies gebruik vir eierstokkanker, longkanker, kop- en nekgewasse, slukdermkanker, maagkanker en sagteweefselsarkoom.In onlangse jare, deur voortdurende verkenning van paclitaxel-middels en deurlopende verbetering van die formuleringsproses, sluit hierdie middels nou hoofsaaklik paclitaxel-inspuiting, docetaxel (docetaxel), liposomale paclitaxel en albumiengebonde paclitaxel in.So wat is die verskille tussen hierdie paclitaxel dwelms, kom ons leer meer oor hulle hieronder.
I. Verskille in basiese funksies
1. Paclitaxel inspuiting: Dit is aangedui vir die eerste-lyn en opvolg behandeling van progressiewe eierstokkanker, adjuvante behandeling van limfklier-positiewe borskanker na 'n standaard regimen van adriamisien-bevattende kombinasie chemoterapie, borskanker in metastatiese borskanker wat kombinasie-chemoterapie misluk het of teruggeval binne 6 maande van adjuvante chemoterapie, eerste-lyn behandeling van nie-kleinselle longkanker, en tweede-lyn behandeling van VIGS pasiënt-geassosieerde karsinosarkoom.
2. Docetaxel: Vir die behandeling van gevorderde of metastatiese borskanker wat vorige chemoterapie misluk het;vir die behandeling van gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker wat misluk het met cisplatien-gebaseerde chemoterapie.Dit is ook effektief vir maagkanker en prostaatkanker.
3. Liposomal paclitaxel: Dit kan gebruik word as eerste-lyn chemoterapie vir eierstokkanker en eerste-lyn chemoterapie vir die behandeling van eierstok metastatiese kanker, en kan ook gebruik word in kombinasie met cisplatin.Dit kan ook gebruik word vir die opvolgbehandeling van borskankerpasiënte wat behandel is met standaardchemoterapie wat adriamisien bevat of vir die behandeling van pasiënte met herhaling.Dit kan ook in kombinasie met cisplatien gebruik word as eerstelyn chemoterapie vir pasiënte met nie-kleinselle longkanker wat nie met chirurgie of radioterapie behandel kan word nie.
4. Albumiengebonde paclitaxel: aangedui vir die behandeling van metastatiese borskanker wat gefaal het in kombinasie-chemoterapie of vir borskanker wat binne 6 maande na adjuvante chemoterapie herhaal het.Tensy daar 'n kliniese kontraindikasie is, moet vorige chemoterapie 'n antrasiklien-antikankermiddel insluit.
II.Verskille in dwelmveiligheid
1. Paclitaxel: swak wateroplosbaarheid.Oor die algemeen sal die inspuiting die oppervlakaktiewe middels polioksiethyleen-gesubstitueerde kasterolie en etanol byvoeg om die oplosbaarheid van paklitaxel in water te verbeter, maar histamien word vrygestel wanneer polioksietileen-gesubstitueerde kasterolie in vivo afgebreek word, wat tot ernstige allergiese reaksies kan lei en ook kan vererger die perifere neurotoksisiteit van paclitaxel, en kan ook die verspreiding van geneesmiddelmolekules na weefsels beïnvloed en die anti-tumor effek beïnvloed.
2. Docetaxel: wateroplosbaarheid is laag, en dit moet opgelos word deur polisorbaat 80 en watervrye etanol by te voeg, wat albei die voorkoms van nadelige reaksies kan verhoog en allergiese en hemolitiese reaksies kan veroorsaak.
3. Liposomale paclitaxel: die geneesmiddel word in lipiedagtige dubbellae ingekapsuleer om miniatuur vesikels te vorm, en die geneesmiddel is ingekapsuleer in liposomale deeltjies sonder polioksietileen-gesubstitueerde kasterolie en watervrye etanol, wat allergiese reaksies veroorsaak.Studies het egter getoon dat die paclitaxel-middel self ook hipersensitiwiteitsreaksies kan veroorsaak, maar teen 'n laer tempo in vergelyking met paclitaxel-inspuiting.Tans benodig paclitaxel-liposome steeds allergie-voorbehandelingsbehandeling voor gebruik.
4. Albumiengebonde paclitaxel: 'n Nuwe paclitaxel albumien gevriesdroogde middel wat menslike albumien as die geneesmiddeldraer en stabiliseerder gebruik, wat nie die mede-oplosmiddel polyoksetileen-gesubstitueerde kasterolie bevat nie en het 'n relatief lae paklitaxel inhoud met paclitaxel liposome, en nie vereis voorbehandeling voor behandeling.
Let wel: Die potensiële doeltreffendheid en toepassings wat in hierdie aanbieding behandel word, is geneem uit gepubliseerde literatuur.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd spesialiseer in die vervaardiging vanpaclitaxel APIvir meer as 20 jaar, en is een van die wêreld se onafhanklike vervaardigers van paclitaxel API, 'n plant-afgeleide anti-kanker dwelm, goedgekeur deur die Amerikaanse FDA, Europese EDQM, Australiese TGA, Chinese CFDA, Indië, Japan en ander nasionale regulerende agentskappe .Hande kan nie net van hoë gehalte voorsien niepaclitaxel grondstowwe, maar ook tegniese opgraderingsdienste wat verband hou met paclitaxel-formulering.Vir meer inligting, kontak ons gerus by 18187887160.
Postyd: Des-08-2022